• SINDROME DE TURNER

    FERNANDEZ GARCIA,ROSA Mª PASARO MENDE,EDUARDO JOSE LOPEZ SIGUERO,JUAN PEDRO PINO DE LA FUENTE,ALMUDE EDICIONES 2010,S.L. MEDICINA I SALUT Ref. 9788495058584 Altres llibres de la mateixa col·lecció Altres llibres del mateix autor
    El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. También pueden presentarse otros problemas...
    Peso: 250 gr
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  • Descripció

    • ISBN : 181681
    • Encuadernació : R3
    • Data d'edició : 01/01/2005
    • Any d'edició : 2005
    • Autors : FERNANDEZ GARCIA,ROSA Mª. PASARO MENDE,EDUARDO JOSE. LOPEZ SIGUERO,JUAN PEDRO. PINO DE LA FUENTE,ALMUDENA DEL. VILLEGAS MUÑOZ,EMILIA.
    • Nº de pàgines : 130
    • Col·lecció : -
    • Nº de col·lecció : 0
    El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. También pueden presentarse otros problemas de salud que comprometen al corazón o al aparato renal (es decir, los riñones).

    Muchos de los problemas que afectan a las niñas con síndrome de Turner pueden controlarse o corregirse con el tratamiento médico adecuado. Este síndrome afecta a una de cada 2.500 niñas recién nacidas. La obra presenta una introducción a este trastorno genético.

    En el año 1938 Henry Turner describió por primera vez un grupo de siete mujeres con edades comprendidas entre los 15 y los 23 años, que presentaban una serie de alteraciones físicas que llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo síndrome: EL SÍNDROME DE TURNER. Actualmente sabemos que este síndrome es relativamente frecuente, aparece en una de cada 2.000 niñas recién nacidas. Es el resultado de la ausencia total o parcial del segundo cromosoma sexual en humanos.

    Los seres humanos poseemos en nuestras células 46 cromosomas: 44 AUTOSOMAS (que compartimos hombres y mujeres) y 2 CROMOSOMAS SEXUALES (el cromosoma X y el cromosoma Y). Salvo excepciones, las mujeres tienen dos cromosomas X (46,XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (son 46,XY). Sin embargo las niñas Turner tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X en lugar de dos, (han perdido total o parcialmente el segundo cromosoma sexual) y por eso se dice que son 45,X.

    CAPÍTULOS:
    1. Preguntas y respuestas más frecuentes en el síndrome de Turner
    2. El síndrome de Turner
    3. Genética del síndrome de Turner
    4. El cromosoma Y en el síndrome de Turner
    5. El crecimiento en las niñas con síndrome de Turner
    6. Crecimiento con GH en síndrome de Turner
    7. Fertilidad y aspectos ginecológicos relacionados
    8. Del genotipo al fenotipo: búsqueda de los genes ?Turner?
    9. Aspectos neuropsicológicos del síndrome de Turner
    10. El síndrome de Turner en la edad adulta
    11. Control del cuidado de la salud para niñas y mujeres con síndrome de Turner
    12. Glosario de términos
    13. Bibliografía
    14. Puntos de información en la red

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